Categoria Sanità

11 Nov

Il meeting delle famiglie del 10 novembre 2024

Il Meeting delle famiglie del 10 novembre 2024 Domenica 10 novembre 2024 ci siamo incontrati presso Oasi La Rizza a Bentivoglio BO. Abbiamo avuto l’occasione di approfondire il tema del riconoscimento automatico della invalidità grazie ai preziosi interventi dei nostri ospiti: dr.ssa LUCIA ZANARDI – dirigente INPS di Bologna dr.ssa STEFANIA ALICINO – avvocato consulente Federazione PWS dr. ERNESTO STASI – […]

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15 Ago

XVIII CONGRESSO NAZIONALE PWS

XVIII CONGRESSO NAZIONALE PWS Conoscere e vivere la Sindrome di Prader-Willi Dal 25 al 27 Ottobre 2024 presso il  Conca Park Hotel di Sorrento si terrà il XVIII Congresso Nazionale della Federazione Italiana Sindrome di Prader-Willi   Il Congresso Nazionale quest’anno è organizzato dall’Associazione Prader-Willi Campania e l’evento si svolgerà in modalità mista, sia in presenza che […]

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19 Ott

XVII CONGRESSO NAZIONALE PWS

XVII CONGRESSO NAZIONALE PWS “TRASFERIRE LE CONOSCENZE PER UNA VITA MIGLIORE” (GENOVA 26-27 NOVEMBRE) Il 26-27 Novembre 2022 presso Hotel Bristol Palace – Via XX Settembre, 35 – Genova si terrà il XVII Congresso Nazionale della Federazione Italiana Sindrome di Prader-Willi. L’evento si svolgerà in modalità mista, sia in presenza che da remoto (seguiranno aggiornamenti).Per […]

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7 Nov

I Nostri Servizi

Vi presentiamo i nostri servizi attivi di Supporto Psicologico e Supporto Pedagogico con i nostri professionisti: dott.ssa Elisabetta Vignali, dott. Stefano Capretto e dott.ssa Eleonora Alvigini.

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7 Nov

Approvato il Testo Unico sulle malattie rare

Il 3 novembre 2021 il Senato ha approvato con voto unanime in via definitiva il "Testo Unico sulle Malattie Rare"

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5 Ago

Sindrome di Prader-Willi: la diagnosi precoce

Venerdì 8 ottobre 2021 - Corso FAD ECM per medici e psicologi Incontro Macro-Regionale Emilia Romagna, Marche, Sardegna, Toscana

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26 Feb

Giornata delle Malattie Rare 2021. Ne parliamo su IcaroTV a “Come se fosse facile”

In occasione della Giornata delle Malattie Rare (domenica 28 febbraio 2021), a Come se fosse facile (programma di approfondimento sociale di IcaroTV), il nostro presidente Roberto Rossi, ha parlato dell'impatto sociale delle malattie rare, e del grande lavoro che svolgono le associazioni.

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18 Feb

La storia di Giorgia. Il papà: lockdown tremendo per noi famiglie

Immaginatevi una famiglia riunita a tavola all'ora di pranzo o di cena. Per molti un momento da vivere insieme, “in relax”, un piccolo ritaglio di tempo in mezzo alle ore frenetiche di una giornata. Ma non per tutti...

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31 Mar

Emergenza Coronavirus – Linee Guida Comitato Scientifico Federazione Prader-Willi

Emergenza Coronavirus Linee Guida Comitato Scientifico Federazione Prader-Willi Tratto dal sito della Federazione Nazionale Prader-Willi (testo integrale)     L’epidemia globale di COVID-19 (Coronavirus) rappresenta un potenziale pericolo per le persone con Sindrome di Prader-Willi. Il rispetto delle norme emanate dalle autorità competenti è di primaria importanza ed è altresì importante informarsi solo attraverso siti […]

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